Neue Antibiotika

Prof. Marc Hübner hat sich zum Ziel gesetzt, neue Wirkstoffe gegen parasitäre Fadenwürmer, sogenannte Filarien, zu identifizieren und für den Menschen weiterzuentwickeln. Hierzu werden neue In-vitro- und In-vivo-Modelle entwickelt und identifizierte Kandidaten in klinischen Studien im Menschen getestet. Mit Oxfendazol und Corallopyronin A haben wir zwei Kandidaten, welche nun in [...]

Das weltweite Auftreten von Antibiotika-Resistenzen gehört nach Einschätzung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zu den größten Gefahren für die menschliche Gesundheit. Vor diesem Hintergrund wird deutlich, dass der Suche nach neuen Wirkstoffen und Angriffspunkten eine enorme Bedeutung zukommt. Sind neue Leitstrukturen identifiziert, muss der Aspekt der pharmakologischen Eigenschaften der Wirksubstanz für den [...]

Das Ziel der Gruppe um Mark Brönstrup besteht darin, neue antibakterielle oder antivirale Wirksubstanzen zu identifizieren und zu optimieren. Dazu testen sie Sammlungen verschiedener Verbindungen mit neu entwickelten Testsystemen und erweitern die DZIF-Infrastruktur in Zusammenarbeit mit dem europäischen Netzwerk EU OPENSCREEN. Zum anderen werden rationale Design-Ansätze sowie die Exploration von [...]

Die Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Marc Stadler untersucht Kulturen seltener Arten von Pilzen und Bakterien, vor allem aus tropischen Gebieten, auf die Bildung neuer antibiotischer Wirkstoffe. Diese Stoffe werden im Rahmen internationaler Kooperationen isoliert, identifiziert, und schließlich in die Wirkstoff-Bibliothek des DZIF überführt. Dort stehen sie allen Partnern des DZIF [...]

In der Gruppe von Ulrich Nübel wird das Biosynthese-Potenzial von Myxobakterien und anderen Bakteriengruppen mit Hilfe von Genomanalysen untersucht. Dafür stehen am Leibniz-Institut DSMZ modernste Sequenzierverfahren und umfangreiche Rechenkapazitäten zur Verfügung. Zahlreiche Genomsequenzen konnten bereits fertiggestellt werden und ihre bioinformatischen Analysen belegen das enorme Potenzial der untersuchten Bakterien zur Synthese [...]

Im Fokus der Gruppe um Alexander Titz steht der Biofilm, eine Art Schleimschicht, die den Bakterien als physikalischer Schutz gegenüber dem Immunsystem und gegenüber Antibiotika dient. Pseudomonas aeruginosa, ein gefürchteter Krankenhauskeim, gehört beispielsweise zu den Bakterien, die sich im Biofilm vor einem Angriff von Antibiotika schützen können und zunehmend [...]

Die Medizinalchemie oder auch Medizinische Chemie erforscht die chemischen Eigenschaften neuer und alter Wirkstoffe und entwickelt innovative Therapiemöglichkeiten. In der Gruppe von Ralph Holl steht die Herstellung bzw. das Design von neuen Hemmstoffen im Mittelpunkt: kleine Moleküle, die gezielt in den Stoffwechsel von Bakterien eingreifen und so als Antibiotika wirken [...]

Der größte Teil erfolgreicher Antibiotika stammt aus Mikroorganismen und das Potenzial noch unentdeckter Wirkstoffe ist bei weitem noch nicht ausgeschöpft. Anhand von Genomsequenzierung entdecken Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler immer wieder Gencluster, die mögliche antibiotische Aktivität haben. Unter Laborbedingungen findet jedoch keine Synthese statt. Mittels computergestützter Analysen des „Genome Mining“, die in [...]

Die Nachwuchsgruppe um Dr. Ute Klarmann-Schulz hat zum Ziel, den Übergang neuer Kandidaten für Antiinfektiva von der präklinischen Entwicklung in die klinische Phase zu unterstützen und für einen möglichst reibungslosen Ablauf der ersten klinischen Studien zu sorgen. Im Bereich der präklinischen Entwicklung beschäftigt sich die Nachwuchsgruppe mit der Weiterentwicklung von [...]